Gel Clot Lyophilized Amebocyte Lysate Single Test in Vial contiene 0,2 ml de lisado de amebocitos específico de endotoxina que incluye inhibidor de beta-glucano en la formulación y no reacciona al beta-glucano. Además, la muestra podría añadirse directamente al vial. Esto significa que no es necesario diluir el lisado de amebocitos al principio y puede decidir cuántos viales utilizar cada vez para evitar el desperdicio.

Método de coágulo de gel Lisado de amebocitos liofilizado Vial de prueba múltiple G17 es especialmente adecuado para la detección de endotoxinas en grandes cantidades. El reactivo Lysate de Bioendo presenta una fuerte resistencia a las interferencias y una fuerte mejora de la estabilidad térmica.

El kit de ensayo de endotoxinas para agua y dializado (ensayo de coágulo de gel) analiza la endotoxina en agua o dializado mediante la técnica del coágulo de gel. La operación relacionada se ajusta a USP & EP. Lisado de amebocitos específico de endotoxina está incluido en este kit, que evitará una reacción falsa positiva con Fungi (1,3) -β-D-glucan.

Kit de prueba de endotoxinas Bioendo GC (Ensayo de coágulo de gel) incluye lisado de amebocitos, CSE y agua para BET. Esto evitará bien el desajuste entre el lisado de amebocitos y el CSE. El kit es especialmente adecuado para usted cuando necesita realizar una gran cantidad de detección de endotoxinas. El kit de ensayo de endotoxina de coágulo de gel personalizado también está disponible a pedido.

Bioendo El kit de prueba de endotoxinas EC proporciona una medición rápida para la cuantificación de endotoxinas. La endotoxina en la muestra activa una cascada de enzimas en Amebocyte Lysate, la enzima activada divide el sustrato sintético, liberando un producto de color amarillo con absorbancia máxima a 405 nm. Para el kit de prueba de endotoxina cromogénica de punto final sin acoplamiento diazo, se requiere un espectrofotómetro regular o un lector de placas para leer la absorbancia a 405 nm.

El Vial de Lisado de Amebocitos Turbidimétrico Cinético se desarrolla sobre la base del principio de que el tiempo necesario para alcanzar un cierto aumento de absorbancia (DO de inicio), es decir, el tiempo de inicio, se correlaciona negativamente con la concentración de endotoxina. Podría aplicarse para probar el nivel de endotoxinas de medicamentos inyectables y dispositivos médicos implantables.