Gel coágulo liofilizado amebocyte Lisado Prueba única en VIA l Contiene 0.2 Endotoxina-específica Amebocyte Lisado que incluye beta-glucano inhibidor en la formulación y no reaccionará a beta-glucano. Además, la muestra podría ser añadido al vial directamente. Este significa usted no necesidad de diluir amebocyte Lisado al principio, y podría Decide How Muchos viales utilizan cada vez que eviten Residuos.
Gel coágulo liofilizado amebocyte Lisado (Tal) Multi-prueba frascoes especialmente adecuado para la detección de endotoxinas en grandes cantidades. Bioendo's Tal El reactivo presenta una fuerte resistencia a la interferencia y una gran mejora para el calor estabilidad.
El kit de análisis de endotoxina para agua y dializado (análisis de coágulo de gel) analiza la endotoxina en agua o dializado mediante la técnica de coagulación de gel. operación relacionada se ajusta a usp & amp; ep. lisado de amebocitos específico de endotoxina está incluido en este kit, que evitará reacciones falsas positivas con hongos (1,3) -β-d-glucano.
kit de prueba de endotoxina bioendo gc (ensayo de coágulo de gel ) combina el reactivo gel coágulo tal y la endotoxina estándar de control en un kit, evite la falta de coincidencia de reactivo tal y cse.
bioendo tm El kit de prueba de endotoxina ec proporciona una medición rápida para la cuantificación de endotoxina. la endotoxina en la muestra activa una cascada de enzimas en el lisado de amebocitos, la enzima activada divide el sustrato sintético, liberando un producto de color amarillo con una absorbancia máxima a 405 nm. Para el kit de prueba de endotoxina cromogénica de punto final sin acoplamiento diazo, se requiere un espectrofotómetro regular o un lector de placas para leer la absorbancia a 405 nm.
El vial cinético de lisado de amebocitos turbidimétrico se desarrolla según el principio de que el tiempo necesario para alcanzar un cierto aumento de la absorbancia (inicio od), es decir, el tiempo de inicio, se correlaciona negativamente con la concentración de endotoxina. podría aplicarse para probar el nivel de endotoxina de medicamentos inyectables y dispositivos médicos implantables.
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